Dědičnost u amyotrofické laterální sklerózy

Dobrý den,

odpověď na Vaši otázku není úplně jednoduchá, nejprve malé vysvětlení. Existují tři různé formy ALS. První je tzv. forma sporadická, která je nejčastější a dědičnost u ní nebyla prokázána. Druhou formou je forma familiární, ta se může (ale nemusí) vyskytnout u více generací v rodině (podle pravidel genetiky tzv. dominantní dědičnost). Tato forma nemoci se vyskytuje pouze u 5-10 %  pacientů. Třetí formou je tzv. forma sporadická, která byla popsána v padesátých letech u domorodců na ostrovech v Tichém oceánu, proto se vás rozhodně netýká.

Váš přítel by tedy mohl onemocnět pouze v případě, že se u jeho otce jednalo o familiární formu nemoci (pravděpodobnost 5-10%) a že by otec daný gen na svého syna přenesl (pokud by touto formou opravdu trpěl, tak pravděpodobnost výskytu u potomků je 50%). Jisté riziko onemocnění tu tedy sice existuje, ale je malé.

Radila bych Vám, pokud chcete pátrat dále, zeptejte se nejprve svého přítele, zda chce vědět další informace o otcově nemoci a pak se poraďte s lékařem – neurologem. Buď přímo s tím, který otce Vašeho přítele ošetřoval, nebo vyhledejte jiného, který by Vám poradí.

Pokud chcete vědět více o této nemoci, existují internetové stránky o ALS, například  http://www.alsa.org  nebo http://www.alsa.org/ .  Mnoho užitečných informací z těchto anglicky psaných stránek je přeloženo a doplněno na stránkách http://www.ereska.cz/nemocals.html.

Přeji Vám i Vašemu příteli hodně zdraví

Jana Michlová